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GMP车间设计规划装修：
GMP制药：无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：
A级
高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。
B级
指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。
C级和D级
指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。
中净环球净化可提供GMP车间的咨询、规划、设计、施工装修等配套服务。
本产品网址：http://www.vooec.com/sjshow_51568975/
手机版网址：http://m.vooec.com/trade_51568975.html
产品名称：GMP车间设计规划装修 |
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电 话： |
86-0755-29103270 |
| 传 真： |
86-0755-29103271 |
| 手 机： |
18098978678 |
| 地 址： |
深圳市石岩街道宏发佳特利高新园研发大厦7楼 |
| 网 址： |
http://ccg009.cn.vooec.com |
| 邮 编： |
518108 |
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