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TPU 11T92E 美国路博润PC 1000、PP K7726H、PA66 RL-004、TPU GP60DBBK、PBT 209AW 、PC FST3403、TPU ES90A-50000、PA6 PB303G6、PP EPC30G、PMMA VS-100 、PP P30N11
PA6PA66德国巴斯夫C3U高韧性无卤素和磷阻燃级。PA66德国巴斯夫A3K高流动性,用于高应力工程制件如轴承,齿轮及连接器,插座。PA66美国杜邦101F特殊级适合耐热性好的制品。PA66塑胶原料美国杜邦101L度注塑级改进机器进料和脱性。PA66美国杜邦408HS注塑级良好的耐热性。PA66美国杜邦408L特殊级适合超高抗冲击性的工程制品。
TPU 11T92E 美国路博润TPV 271-87、TPU DP9665DU、PC TLL80CP、TPE 4855、PMMA 6878-O、PA6 GP2300B、PP MFX-7008HS UV、PPS G-1011/12F 、PC ML1665、PA66 GN1001BF、PC 6485
PP 1954年G?纳塔首先将丙烯聚合成聚丙烯(采用铝钛的氯化物做催化剂),并创立了定向聚合理论,引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国赫克勒斯(Hecules)公司分别建立了6000t/a和9000t/a的聚丙烯生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期聚丙烯进入了大发展时期。[4]80年代至今,聚丙烯产量在合成树脂中居于前列,现在仅低于聚,居第2位。[4]于1962年开始研究聚丙烯生产工艺。[4]从20世纪80年始,聚丙烯在发展迅速。我国引进了一些先进的关于聚丙烯生产技术和生产设备,先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型聚丙烯生产设施,各地也兴建了大量小型散装聚丙烯生产设施,并对缓解供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度,我国聚丙烯树脂生产进入了快速发展阶段[7]。2012年,我国PP生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年,我国PP产能为2013万吨/年。[9]
TPU 11T92E 美国路博润PC/ABS DN1520HL、PC/ABS GN-5001TF、TPV 111-87、PA66 KN333G30BL、TPE MTM7LFT、PP WF420HMS 、PC/ABS NX03583、ABS 920、PC/ABS FR-3000、PA6 T-802、PC E2000U
TPV热塑性三元乙丙动态硫化弹性体/橡胶的主要性能:1、TPV可在-60℃~135℃温度范围内使用,应用温度范围广泛;2、TPV硬度范围在25A~65D之间,可以广泛的硬度要求;3、TPV具有的耐候性,具有优异的抗老化、耐臭氧和耐紫外线性能;4、TPV使用时不需要硫化,可直接通过注射、挤出、压延、吹塑等加工成型,能缩短加工工艺流程,加工成本;5、TPV耐性能类似三元乙丙橡胶(EPDM),耐油耐溶剂性能与氯丁橡胶类似;6、TPV易于焊接、可重复使用、环保。
TPU 11T92E 美国路博润POM LW270AS、PEI PDX-E-99550 CCS、PP 60CSR-2、LCP D130M、PP 18MM488、LCP E820i、TPE GX5080G2F、PC 3107MAS167、POM YF-5、PA66 AKV50、PC 164R
PA11 PA1010共混在不同的配比下制备PA11与PA1010的共混物,研究共混物的熔融温度、力学性能、流变性能和微观形态结构。结果表明,共混物的为90∶10时发生酰胺基交换反应呈单一的熔融温度;冲击性能在比为90∶10和70∶30时出现极大值,当比为90∶10时,PA11/PA1010共混物的粘度突增(约比纯PA1130%);而比为70∶30时共混物的粘度约为纯PA11的20%,且共混物的流变性能。结合加工和冲击性能考虑,选取PA11与PA1010的比为70∶30共混物的力学性能优于纯PA11,且成本明显低于纯PA11。
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