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发布时间: |
2021/11/14 20:46:00 |
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PP 5310丨沙伯基础、PC PC-010-L 、TPE XG5857、PP 9135A、PA66 REF42I、EVA IN1016、PC/ABS JK800 、PP HP520L、EBA 28BA175、PC/ABS BlendX2000、TPU 1164D、PP CLM-040-01PP HF500J、PP H3051、PET 830R、PC 2600、PP SL474PA6 XE5051、PMMA 0F058TPV主要由二部分组成,一是塑料,作为连续相,二是橡胶作为分散相。通常橡胶需要与软化油或增塑剂与之配合。硫化剂和一些辅助助剂也是必不可少的。另外为了成本或者某方面的性能,一些无机填料会被填加。许多塑料和橡胶之间可形成TPV,但仅有个别共混物经过动态硫化后具有实用价值,目前商业化的有PP/PE/EPDM,PP/NBR,PP/ACM,PS/SEBS。在化工出版社《热塑性弹性体》一书中对11种橡胶和9种塑料制备的99种橡胶/塑料共混物进行了评论,研究发现,要性能的橡胶/热塑性塑料动态硫化共混物,必须以下条件:(1)塑料和橡胶两种聚合物的表面能匹配;2)橡胶缠结分子链长度较低;(3)塑料的结晶度大于15%。当塑料与橡胶之间的极性或表面能差别比较大的情况下,添加的相容剂,再进行动态硫化,也可以性能优良的共混物。
PP 5310丨沙伯基础、PA66 F-101、PPS 6165A6、PPS A1305、PP 1300EX、PC RS3001R、EEA 4107、EVA UL02012、TPU 101、EVA 265A、PP RP100W130、PA66 67BPC DCL329XZ、PC/ABS HI5002A 、TPU 521、PP CX02-81、PP RS65C30PPS GF40、TPE DGX6290CLPP目前,HMSPP的制备主要有两种:一种是将聚丙烯与其他化合物进行反应性改性,另一类是聚丙烯与其他聚合物进行共混改性,具体的实施主要有射线辐射法、反应挤出法、聚合中引发接枝法等。在制备HMSPP的中,面临着两大难题:聚丙烯的降解和凝胶问题,同时存在着聚合物接枝与单体均聚的竞争、聚合物主链β断键和交联与支化的竞争。影响高聚物熔体强度的主要因素是其分子结构。就聚丙烯而言,相对分子及其分布和是否具有支链结构决定其熔体强度。一般相对分子越大,相对分子分布越宽,其熔体强度越大,长支链可明显接枝聚丙烯的熔体强度。[11]HMSPP专用树脂解决了普通聚丙烯热成型困难的问题,可在普通热成型设备上成型较大拉伸比的薄壁容器,加工温度范围较宽,工艺容易,容器壁厚均匀。可以用于制作微波食品容器和高温蒸煮容器。混有HMSPP的普通聚丙烯比纯普通聚丙烯具有较高的加工温度和加工速度,制成的薄膜性也好于普通聚丙烯。这主要是由于HMSPP具有拉伸应化的特点,它的长支链具有细化晶核的作用。[11]
PP 5310丨沙伯基础PP天然纤维是新兴的废旧PP填充材料,针对其高吸水性以及与废旧PP的不相容性,对其进行表面处理是实现天然纤维填充废旧PP复合材料高性能化的主要。另外,废弃涤纶也可用于改性废旧PP,有学者研究了β-成核废旧PP/废弃涤纶织物复合材料的结晶行为,结果表明废弃涤纶和β-成核剂对废旧PP结晶均具有异相成核作用,废旧PP结晶温度,并诱导形成β晶。[14]混杂复合化混杂复合化是两种以上填料填充聚合物制备复合材料的。由于单一填料的局限性,混杂复合化可通过不同填料优势互补和协同作用,更好聚合物的综合性能。因此有关混杂填料填充废旧PP复合材料的制备和相关性能的研究已引起关注,涉及的填料主要包括不同无机填料混杂、无机/有机填料混杂。[14]
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