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PA6 B2703、TPE VTV9LVZ、PA6 1013G10、LCP HM402、PMMA HI835HS 、PBT D202G20、PBT F202G15、PP 1126N 、PP RP242G、PP H00M-01 、PC FST-9705、TPU C78APA66 RA334G6、PC LS3、PC G-3120PH QG0409PMDPE塑胶原料市场应用:从我们自己穿的鞋子至日用品,大至电器,汽车上面,领域,等都离不开塑胶,随着城市建设和农业生产工厂化的发展,我国就单pc来说一年的需求量达到26万吨左右,随着工业的跟生活的需要塑胶原料的需求量日益,跨国公司纷纷在我国投资建设聚碳酸酯产业。目前,在华投资PC生产的跨国公司主要有德国的Bayer、帝人、美国GE这3家大公司。其中由德国Bayer公司和上海氯碱股份有限公司投资建设的该项目预计规模将扩大到20万t/a。
PA6 B2703、EVA 5274、PA66 RW004、LCP SZ6506HF-B、TPU 192(粉)、PP FXP1943 、TPU S95A、PBT 2014、PP SV258、PA66 93G33、PC/ABS HAC-8240TPV UN-7100-45PVC树脂的粒度和粒度分布则由搅拌速度和悬浮剂的选择与用量控制。树脂的以粒度和粒度分布、分子量和分子量分布、表观密度、孔隙度、鱼眼、热性、色泽、杂质含量及粉末流动性等性能来表征。聚合反应釜是主要设备,由钢制釜衬不锈钢或搪瓷制成,装有搅拌器和控制温度的传热夹套,或内冷排管、回流冷凝器等。为了生产成本,反应釜的容积已由几立方米、十几立方米逐渐向大型化发展已达到200立方米(釜式反应器)。聚合釜经多次使用后要除垢。以聚醇和纤维素醚类等为悬浮剂制得的PVC一般较疏松,孔隙多,表面积大,容易吸收增塑剂和塑化。
PA6 B270VC1926年,美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的,使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合,1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合,可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺,能耗,1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年,总消费量约11.1Mt,总生产能力约17.6Mt;是仅次于聚产量的第二大塑料品种,约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产,1958年3kt装置正式工业化生产,1984年产量530.9kt。
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