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POM Tenac CTFC64丨日本旭化成 详细说明 |
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POM Tenac CTFC64丨旭化成PBT TV4241SN、PA6 PX06012、ETFE HT-2181、TPEE 8626、PC 1302-10、PC RL7301-112、PA6 M2350、TPV 701-87W183、PC RX2530、TPU A92E4694、PPS 80-10TG/40
LCP具有全族聚酯和共聚酯结构。它还具有密集排列的直链聚合物链结构，形成的产品具有良好的单向机械性能特点。良好高温性能（热变形温度为121～355℃）、良好的抗辐射性、抗水解性、耐候性、耐化学性、固有的阻燃性、低发烟性、高尺寸性、低吸湿性、极低的线系数、高冲击强度和刚性（按相同重量比较，LCP的强度大于钢，但刚性只是钢的15%）。LCP可以耐酸、溶剂和烃类等化学品，并有的阻隔性。液晶族聚酯在液晶态下由于其大分子链是取向的，它有异常规整的纤维状结构，性能特殊，制品强度很高，并不亚于金属和陶瓷。拉伸强度和弯曲模量可超过10年发展起来的各种热塑性塑料。采用的单体不同，制得的液晶聚酯的性能、加工性和价格也不同。选择的填料不同、填料添加量的不同也都影响它的性能。LCP E6406、LCP E6606、LCP E6710、LCP E6807L、LCP E6807LHF、LCP E6808 WO2、LCP E6808LHF、LCP E6808UHF
POM Tenac CTFC64丨旭化成PC MD1500、PA66 62S1、TPV 5765B、PA66 70G50HSLA、PC 301、PC EXL1112L、TPU 163K、PP P50YM240、PPS OF008A 、TPEE 5555HS、PP 8573
POE当体系受到张力时，由于这些联结点所形成的网络状结构可以发生较大的形变，所以，体系的断裂伸长率有显著的，当POE塑料的含量时，体系的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量均有所下降，这是由POE塑料本身的性能决定的，故POE塑料的含量应控制在20%以下。POE塑料的含量与熔融的关系，加入POE塑料后，体系的熔融。POE塑料本身的流动性，它的加入，同时也了整个体系的流动性，当POE塑料含量超过15份以后，体系的熔融基本没有变化，若要继续体系的流动性，则不能完全依赖于POE塑料。
POM Tenac CTFC64丨旭化成POE 3200、PP 70BS 、TPU ES64D50、TPU B60D、PP 7031E2、PBT B3235XF、TPE FN005、EVA 103E、PP 7533WS、PC HFVR1700、PMMA Methacrylic Acid
PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。
POM Tenac CTFC64丨旭化成PA612 D1523A、PC/ABS A35-105、PC LUX7632C、TPU WY1158、PA6 PB00A、PBT 1210G3 、PC GS2010IR、PA66 RX06001、PPO WCP781、PBT SK642FR、PC HP2EU
PVC常规鉴别一般归纳为如下三类，即：(1)法鉴别：软化或熔融温度范围：75~90°C；情况：点燃后自熄；火焰状态：上黄下绿有烟；离火后情况：离火熄灭；气味：性酸味。这种是简便和直接的，一般作为。(2)溶剂处理鉴别：溶剂：四氢呋喃，环，甲，；非溶剂：甲醇，，庚烷。通过将疑似PVC塑料加入以上溶剂中，观察塑料的溶解情况来判断是否为PVC。溶剂加热后，溶解效果会更明显。(3)比重法：PVC的比重为1.35~1.45，一般是1.38左右。可以通过比重差别或测定比重的，区分聚氯和其它
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产品名称：POM Tenac CTFC64丨日本旭化成 |
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