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PC/PBT HI1002F LGPP B240、PC 1239、PP MT3320、PP 5201L 、PBT H7500、TPE GS6000、PA66 7020-2 NF2001、PC 8600-7、PBT GK20、PA6 BG-15/2、PP 20MBTU
PVC由于一产品大多采用级聚氯（PVC）或聚碳酸酯（PC），而PVC加工中的热分解物对钢材有较强的腐蚀性，PC则硬度高，粘性大，因而对塑化部分的零部件材质要求必须是能抗腐蚀、抗磨损而且有较高的抛光性能。大多数注塑机采用机筒螺杆镀硬铬的办法或者采用不锈钢为材料制作机简螺杆以达到上述特殊要求。另外，为了防止PVC加工中热分解产生气体，要求对动定模板表面进行镀铝处理，而且对板金也进行镀铝处理或者采用不锈钢板制作板金，板金拼缝采用硅胶进行密封，以防塑料加工中产生的气体跑到外面（塑料加工中产生的气体可通过专用设备进行集中收集再经过净化处理方可大气中）。是的主要来源。（TCDD），是二氧芑家族中致命的，是一种众所周知的致癌和分解者及一种有化合物，对人和动物有着很大的危害。当PVC生产、回收和在焚烧炉中毁弃时，或者PVC的产品在意外时如垃圾掩埋时，就会产生。
PC/PBT HI1002F LGABS AG12A1、PBT DH6003、POM N2200G53UN、EVA 1020VG3、POM EF500、PP PO1015、PA6 TCP1560、PP 9430、EVA 1020VG2、TPE G7670-9、LCP E6808 UHF BZ
PVC在19世纪被发现过两次，一次是HenriVictorRegnault在1835年，另一次是EugenBaumann在1872年发现的。两次机会中，这种聚合物都出现在被放置在太阳光底下的氯的烧杯中，成为白色固体。20世纪初，IvanOstromislensky和德国Griesheim-Elektron公司的化学家FritzKlatte同时尝试将PVC用于商业用途，但困难的是如何加工这种的，有时脆性的的聚合物。1912年，FritzKlatte合成了PVC，并在德国申请了专利，但是在专利过期前没有能够出的产品。
PC/PBT HI1002F LGPA66 R1000EI2、PP 3666 、EVA 9307Y、PC ML-3210ZHP、PP 3762V、PP J6030、PA6T A330K、PP 2302E、PP QHCA-352S 、TPV 3445D、TPU A80H4826
ABS料筒恒温220℃模具温度40～80℃注射压力100～150MPa（1000～1500bar）保压压力：保压时间相对较短，注射压力的30%～60%熔料温度220～250℃背压5～15MPa（50～150bar）；如果背压太低，熔料中裹入的空气会造成焦化（在制品内有灰黑纹路）注射速度采用分级注射；从慢到快；需要注射速度以达到好的表面光泽熔合缝以及熔合缝度；需要在前流道会合处开设通气螺杆转速螺杆转速折合线速度为0.6m/s，将螺杆转速设置低一点，只要能在冷却时间结束前完成塑化即可计量行程：（0.5～4）D残料量2～8mm，取决于计量行程和螺杆直径预烘干ABS在有些情况下可从原料袋内直接喂料无需预烘干，否则在80℃温度下烘干3h；的颗粒会造成制品有裂纹、擦痕或气泡回收率：可加30%的回料，前提是之前材料没有发生热降解
PC/PBT HI1002F LGTPU C85A10(917)、PC PK2870-21317、PC PZ300G3、PTFE MP1100(粉)、PMMA 99532、PP RP348U、PC MN-3600 WH、PC HFD1910、PP MH0200A 、TPE 1065BM/8901、PP 1477
PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚
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产品名称：PC/PBT HI1002F 韩国LG |
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