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PA66 41LPBT 315NF、ASA 776S、PBT 1512、PC 203RM-NA9G048、EVA ES430、PC 1414T 8A9D012L、PA66 KN333G15SIBL、PC G2510、PA66 RCL-4536、PC GN2101FC、PA6 1013BETFE 210、PA6 PFN16、TPE TF3AAEHDPE高密度聚通常使用Ziegler-Natta聚制造,其特点是分子链上没有支链,因此分子链排布规整,具有较高的密度。该在管式或釜式低压反应器中以为原料,用氧或有机过氧化物为引发剂引发聚合反应。HDPE分子高密度属环保材质,加热达到熔点,即可回收再利用。须知塑胶原料可大分为两大类:“热塑性塑胶”(Thermoplastic)及“热固性塑胶”(Thermosetting),“热固性塑胶”是加热到一定温度后变成固化状态,即使继续加热也无法改变其状态,因此,有环保问题的产品是“热固性塑胶”的产品(如轮胎),并非是“热塑性塑胶”的产品(如塑胶栈板注:栈板在港澳被称为“夹板”),所以并非所有“塑胶”皆不环保。
PA66 41LPC/ABS IP1000、PP 1114 、TPV 271-55、POM H4320U 、TPU 502、PEI 2210R、PP 1080、PP 6202、PBT DP7244、PP 18750、PC AM-9730Z
POE分两种,一种是和丁烯的高聚物,另一种是和辛烯的高聚物。POE塑料是采用茂金属催化剂的和辛烯实现原位聚合的热塑性弹性体,其特点是:(1)辛烯的链卷曲结构和结晶的链作为物理交联点,使它既有优异的韧性又有良好的加工性。(2)POE塑料分子结构中没有不饱和双键,具有优良的耐老化性能。(3)POE塑料分子量分布窄,与聚烯烃相容性好。(4)良好的流动性可填料的分散效果,同时也可制品的熔接痕强度。随着POE塑料含量的,体系的冲击强度和断裂伸长率有很大的。可见,POE塑料对PP有优良的增韧作用,与PP、活性碳酸钙有的相容性。这是因为POE塑料的分子量分布窄,分子结构中侧辛基长于侧,在分子结构中可形成联结点,在各成分之间起到联结、缓冲作用,使体系在受到冲击时起分散、缓冲冲击能的作用,银纹因受力发展成裂纹的机会,从而了体系的冲击强度。
PA66 41LPC EGN-2010DR、PBT 5010FN2、PA12 AESNP40TL、PP J106MG 、PPO Z2000、PP PD943、POM TR-20、PA12 DM10、TPU 46-73/15、PC/ABS HC1204HF、PC DS-1003FRHI GY
LDPE汽车用聚塑料占汽车塑料总用量的5-6%,次于聚氯、ABS,聚丙烯、聚氨酯,居第五位。聚主要用于制造空气导管、各种储罐。近几年聚在汽车上用量基本未,但是,轻量化的浪潮却促进了汽油箱塑料化,高分子量高密度聚(HMWH-DPE)则为主要材料。欧洲已将塑料油箱正式用于汽车。联邦德国较早地实现了塑料油箱工业化。的研究工作进展较快,但汽车行业对其工业化取慎重态度,特别注意观望美国的动向。汽车工业所用聚基本属于中低压聚。[1]
PA66 41LPP 5201L 、EVA UL7521、TPU 90A6111、PP J640U、EVA WSEA4040、POM FU2050、PC DM2220VUR、TPU GF60-01 、PA66 66MVHI、POM C9021GV1/20、PMMA BM-731
LDPE在熔体延伸中,LLDPE在各种应变速率下通常都具有较低的粘度。也就是说它将不会象LDPE一样在拉伸时产生应化。随聚的形变率,LDPE显示出粘度的jingren ,这是由分子链缠结引起。这种现象在LLDPE中观察不出,因为在LLDPE中缺少长支链使聚合物不缠结。这种性能对薄膜应用极重要,因为LLDPE薄膜在保持度和韧性下较易制更薄薄膜。LLDPE的流变性可概括为“剪切时刚性”和“延伸时”。当用LLDPE替代LDPE时薄膜挤塑设备和条件必须做修改。LLDPE的高粘度要求挤塑机有更大的功率,并提供更高的熔体温度和压力。模口隙距必须加宽以避免由于产生高背压和熔体断裂而产量。
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