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COC E48R 瑞翁PP 815MO、PP PG2N1、POE 8452、PC/ABS 7600 、PP 5341E1、PP 3827WZ、PA12 SCL36、TPU DP3660DU、TPU 695A-15N、PP AS164、PA6V50H2.0PC HFR1724、TPU 523、PC 3025U-E1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。
COC E48R 瑞翁PA66 3021GH30、PA46 H703Ltd.、PPS 9217-1S、PC NH-3204G、TPEE P30B、POM 500TL、EVA 20D745、TPEE EM400M、TPU 1350D 、POM K3000Z 、PBT 3105H
PVC、颜料对聚氯电气绝缘性影响作为电缆材料的聚氯和聚一样，应该考虑着色后的电性能。尤其是聚氯因其本身绝缘性较聚差，故颜料的影响就更大。说明，选择无机颜料着色PVC对其电气绝缘性较有机颜料为好（除炉黑、锐钛型二氧化钛外）。迁移性迁移性仅发生在增塑PVC制品中，并且是在使用染料或有机颜料时。所谓迁移是在周围溶剂中存在的部分可溶解的染料或有机颜料，通过增塑剂渗透到PVC制品表面，那些溶解的染（颜）料颗粒也被带到制品表面上，这样，接解渗色、溶剂渗色或起霜。[5]另一个问题是“结垢”。指着色剂在着色加工时，因为被着色物的相溶性差或根本不相容而从体系中游离出来，沉积在加工设备的表面（如挤出机的机筒、口模孔）上。
COC E48R 瑞翁PPE LN91、PP JM-370UN、AS 348Q、POM EF850 、ASA WE8500、EVA MH40、PA6 BG-30H、TPE G7970、POE 6251YM4、PP HP500L、PP HCW280
pet多数塑料很自然地在，因为它们进入时是冷的，而且力还没有把加热到和筒壁一样热。一些材料比另一些材料更可能粘附：高度塑化PVC，非晶体PET，和某些zui终使用中想要的有粘附特性的聚烯烃类共聚合物。带槽筒体是一种特殊情况。槽在进料区，进料区与筒体其余部分是热绝缘的并是深度水冷的。螺纹把颗粒推入槽内并在一个相当短的距离内形成一个很高的压力。这了相同输出较低螺杆转速的咬合允量，从而前端产生的热量，熔体温度更低。这可能意味着冷却吹制膜生产线中更快的生产。槽特别适合于HDPE，它是除过氟化塑料之外zui滑的普通塑料。
COC E48R 瑞翁TPU 985、PA612 IF007、PA6 BC30、PC DX11354、PMMA HT25X、TPU 539、TPX MX020、TPU S64D、PP QF541E、EVA 100Y、EVOH SP434BEMAA WH302、PP H35G-00、EVA MX23
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产品名称：COC E48R 日本瑞翁 |
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